Bueno al equipo de trabajo, les diría que es un trabajo arduo y que debemos apoyar mucho a la familia de nuestro paciente para poder tener éxito antes durante y después de la cirugía. Además tendría que explicarle a la madre, que esa es un patología común , que cada dia es mas estudiada e investigada y que no se sienta mal, le daría apoyo para poder continuar la lactancia materna. Respondería todas sus dudas e inquietudes, acerca de la enfermedad y en especial de la alimentación, le daría seguridad mediante pautas y herramienta.
La mayoría de los niños con fisura no presenta alteraciones neuromotoras y, el reflejo succión-deglución está presente en este bebé, como en cualquier lactante sano, sin embargo, pueden modificar sus patrones de succión-deglución. Un estudio realizado en Brasil (2005) mostró que hasta el primer mes de vida fueron alimentados al pecho el 69% de niños con fisura de labio, el 33% con fisura de paladar aislada y el 22% con fisura de labio y paladar. Para compensar las posibles dificultades, se puede recurrir a: Lactancia materna (pecho) con técnica y postura adecuada. Leche materna en mamadera, adecuando la técnica y postura, evaluando los diferentes tipos de mamaderas y chupetes disponibles. Alimentación por mamadera mixta (leche materna y fórmula) o exclusivamente de fórmula, con técnica y postura adecuada, evaluando los diferentes tipos de mamaderas y chupetes disponibles.
Siempre se toma más tiempo en los niños con fisura, que en niños sin ninguna patología, pero se logra de mejor manera cuando hay supervisión y asesoría en la técnica de alimentación ajustada a cada lactante, educando a las madres, uso de las biberones y monitorización del peso hasta el cierre del labio.
1 Comentario
Bueno al equipo de trabajo, les diría que es un trabajo arduo y que debemos apoyar mucho a la familia de nuestro paciente para poder tener éxito antes durante y después de la cirugía. Además tendría que explicarle a la madre, que esa es un patología común , que cada dia es mas estudiada e investigada y que no se sienta mal, le daría apoyo para poder continuar la lactancia materna. Respondería todas sus dudas e inquietudes, acerca de la enfermedad y en especial de la alimentación, le daría seguridad mediante pautas y herramienta.
La mayoría de los niños con fisura no presenta alteraciones neuromotoras y, el reflejo succión-deglución está presente en este bebé, como en cualquier lactante sano, sin embargo, pueden modificar sus patrones de succión-deglución. Un estudio realizado en Brasil (2005) mostró que hasta el primer mes de vida fueron alimentados al pecho el 69% de niños con fisura de labio, el 33% con fisura de paladar aislada y el 22% con fisura de labio y paladar. Para compensar las posibles dificultades, se puede recurrir a: Lactancia materna (pecho) con técnica y postura adecuada. Leche materna en mamadera, adecuando la técnica y postura, evaluando los diferentes tipos de mamaderas y chupetes disponibles. Alimentación por mamadera mixta (leche materna y fórmula) o exclusivamente de fórmula, con técnica y postura adecuada, evaluando los diferentes tipos de mamaderas y chupetes disponibles.
Siempre se toma más tiempo en los niños con fisura, que en niños sin ninguna patología, pero se logra de mejor manera cuando hay supervisión y asesoría en la técnica de alimentación ajustada a cada lactante, educando a las madres, uso de las biberones y monitorización del peso hasta el cierre del labio.